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本人的一些观点,很不成熟,敬请批评指正:
辐射生物剂量:此法适于照后短期内的剂量评价,中性条件优于碱性条件;
旁观效应:查阅了许多国外文献,尚无此方法观察旁观效应的研究报道,所以我采用此方法观察了1Gy照后的旁观效应,试验今天上午刚刚结束,结果待分析,粗略看,此法对于旁观效应还是很敏感的,此法的优势在于成本低,
2011年12月08日发布人:一叶
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[size=2][color=Black][b][求助]请教有关G418筛选的问题
请问一种细胞如果转染了稳定表达的,含neo抗性基因的质粒后,如何用G418筛选?我查看了国内、外50几篇文献后发现没有一个定论的说法。即使对于
2011年12月17日发布人:junjie05
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我们在用真核表达载体如pcdna3.0或者pEGFP-c1等做稳定克隆时,常常发现,在药物筛选后期(1-2周)所形成一些耐药的克隆并没有目的基因的表达,而且这些克隆占大多数,为阳性的克隆筛选造成很大麻烦。有人认为是细胞在药物筛选过程中产生了耐药,也有人认为
2012年03月15日发布人:hot_hot_hot
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专业是制剂,还因为制剂的人员确实很需要我们讨论相关的问题,还有我还有不少年的制药实践。在那里,我还是受到比较好的欢迎。我感谢制剂版那些曾经给我支持和鼓励的人。
楼主从事医药工作共18年,比较擅长生物制药,对化学制药,天然药物也有一定的经历和浓厚的兴趣,对下游膜分离技术及纯化技术
2013年04月26日发布人:fsdd817
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各位细胞高手,新年好!
救救我吧:
我的细胞经转染后,G418筛选了12天,阴性对照组全部死亡,转染组出现了几个阳性克隆,再用G418维持筛选,至今已16天,现在每瓶
2012年08月11日发布人:guagua
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[size=2][color=Black][b]
各位师兄师姐好,我构建了真核表达载体用脂质体转染宫颈癌细胞后,是瞬时转染的,需要用G418筛选稳定细胞株,有了抗性克隆后如何让它大量扩增呢?我筛的细胞有了克隆后死活不长了真急死人了
2012年06月28日发布人:xingyi08
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wavenumber,不知道它们之间的转换公式是怎么样的?激光波长632.8nm。 [/quote]
[size=2][font=黑体][color=DarkRed]1. 两者是一回事。ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移,频率的增加或减小
2014年09月05日发布人:1472583690
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[size=2]标签拉曼
我的毕业课题需要用到拉曼光谱,但是我之前都没有接触过拉曼光谱相关的知识,所以希望大家给推荐一些入门的书籍,我下周就去图书馆借。我测得主要是纤维,最好书籍内容能涉及到纤维的图谱。
我之前已经送了几个样进行了测试
2014年12月20日发布人:ujne
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:筛选基因和目的基因共表达的质粒
转染试剂:Lipofectamine2000
操作:转染→混合板培养及检测→单克隆培养及检测
转染:主要按照Lipofectamine2000说明书进行。见其Plasmid DNA
2012年05月10日发布人:fqswdzd
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][/font][/size],[size=2][color=Black]
不知你的细胞是否耐受基地密度培养、
10倍稀释是可以的,还可以在稀释一下;等到一定的汇合率的时候,加入筛选培养基来筛选,一段时间后,形成克隆,可以把克隆取出,在扩大培养
2012年05月15日发布人:xyw5